Tarea de recuperación sobre cetonas.
Responda las siguientes preguntas sobre propiedades, usos y nomenclatura de cetonas
¿Qué son las cetonas y cuál es su grupo funcional
característico?
¿Por qué las cetonas tienen puntos de ebullición más altos
que los hidrocarburos de similar peso molecular?
¿Las cetonas son solubles en agua? Explica por qué.
¿Qué aplicaciones industriales tienen las cetonas?
¿Por qué la acetona es un solvente común en laboratorios y
industrias?
¿Qué precauciones se deben tomar al manipular cetonas en el
laboratorio?
¿Cómo se pueden identificar las cetonas en una mezcla de
compuestos orgánicos?
¿Qué riesgos para la salud pueden presentar las cetonas
volátiles como la acetona?
¿Qué diferencia hay entre las cetonas y los aldehídos en
términos de reactividad?
¿Por qué las cetonas no reaccionan con los reactivos de
Tollens o Fehling?
Preguntas de formulación (dibujar la estructura):
3-buten-2-ona.
4-metil-2-pentanona.
3-fenil-2-butanona.
4-etil-3-hexanona.
5-isopropil-2-heptanona.
2-ciclopentil-3-pentanona.
4-terc-butil-2-hexanona.
3-sec-butil-4-metil-2-pentanona.
2-ciclobutil-4-metil-3-pentanona.
3-vinil-2-hexanona.
4-cloro-2-pentanona.
3-bromo-4-etil-2-hexanona.
2,2-dimetil-3-ciclopropilbutanona.
4-yodo-3-isopropil-2-pentanona.
5-fenil-2-heptanona.
3-etil-4-propil-2-pentanona.
2,4-dimetil-3-ciclobutilpentanona.
3-terc-butil-2-ciclopentilbutanona.
4-bromo-3-vinil-2-hexanona.
2,2-dicloro-4-isopropil-3-pentanona.