CUESTIONARIO DE QUÍMICA SEGUNO TRIMESTRE
Compuestos Aromáticos
Preguntas de formulación y nomenclatura:
1. Formula y nombra los siguientes compuestos aromáticos:
a) Un derivado del benceno con un grupo nitro en posición meta.
b) Un derivado del benceno con dos grupos metilo en posición orto.
c) Un derivado del benceno con un grupo hidroxilo y un grupo bromo en posición para.
2.Escribe la estructura del benceno y explica por qué se considera un compuesto aromático.
3. ¿Cuál es la fórmula molecular del benceno? Explica cómo se distribuyen los electrones en su estructura.
4. Dibuja la estructura de resonancia del benceno y explica su importancia en la estabilidad del compuesto.
Preguntas sobre reacciones químicas:
5. Describe la reacción de halogenación del benceno. Escribe la ecuación química balanceada para la cloración del benceno.
6. Explica el mecanismo de la reacción de nitración del benceno. ¿Qué reactivos se utilizan y cuál es el producto principal?
7. ¿Qué es la sulfonación del benceno? Escribe la ecuación química balanceada para esta reacción.
8. Describe la reacción de Friedel-Crafts de alquilación. Proporciona un ejemplo concreto utilizando el benceno y un haluro de alquilo.
9. Explica la reacción de Friedel-Crafts de acilación. ¿En qué se diferencia de la alquilación?
10. ¿Qué producto se obtiene al someter el benceno a una reacción de nitración seguida de una halogenación? Escribe las ecuaciones químicas correspondientes.
11. ¿Por qué el benceno es menos reactivo que los alquenos en reacciones de adición? Explica en términos de su estructura electrónica.
Preguntas sobre propiedades físicas:
12. ¿Cuáles son las principales propiedades físicas del benceno? Describe su estado físico, punto de ebullición y solubilidad.
13. Compara las propiedades físicas del benceno con las de los alcanos. ¿Por qué el benceno tiene un punto de ebullición más alto que el hexano?
14. Explica por qué el benceno es insoluble en agua pero soluble en solventes orgánicos no polares.
Cuestionario de Química: Alcoholes
1. Completa la siguiente tabla con la fórmula y nombre de los alcoholes indicados:
Fórmula Nombre IUPAC
CH3CH2OH
CH3CH2CH2OH
CH3CH(OH)CH3
C6H5OH
2. Escribe la fórmula estructural del 3-metil-2-pentanol.
3. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un alcohol secundario?
a) Etanol
b) 2-propanol
c) 1-butanol
d) Metanol
Preguntas sobre reacciones químicas:
4. Completa la siguiente reacción de deshidratación de un alcohol para formar un alqueno:
CH3CH2CH2OH → _______ + H2O
a) CH3CH=CH2
b) CH3CH2CH3
c) CH3CH2OCH2CH3
d) CH3CH2CH2OH
5. ¿Qué tipo de reacción ocurre cuando dos moléculas de etanol se deshidratan para formar un éter?
a) Oxidación
b) Deshidratación intermolecular
c) Reducción
d) Esterificación
6. Explica brevemente el mecanismo de la reacción de Wurtz y escribe un ejemplo utilizando dos moléculas de cloruro de etilo (CH3CH2Cl).
7. ¿Qué producto se obtiene al reaccionar un alcohol con un ácido carboxílico en presencia de un catalizador ácido?
a) Un éter
b) Un éster
c) Un alqueno
d) Un aldehído
8. Escribe la ecuación química balanceada para la formación de etil etanoato (acetato de etilo) a partir de etanol y ácido acético.
Preguntas sobre propiedades físicas:
9. ¿Cuál de las siguientes propiedades es característica de los alcoholes?
a) Son insolubles en agua debido a su naturaleza no polar.
b) Tienen puntos de ebullición más altos que los alcanos de peso molecular similar.
c) No forman puentes de hidrógeno.
d) Son menos densos que el agua.
10. Completa la siguiente oración:
"Los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que los alcanos debido a ________________________."
11. ¿Por qué el metanol (CH3OH) es soluble en agua, mientras que el hexano (C6H14) no lo es? Explica en términos de interacciones moleculares.
Preguntas de metacognición:
12. Reflexiona: ¿Por qué es importante entender la estructura de los alcoholes para predecir sus propiedades físicas y químicas? Proporciona un ejemplo
13. Si un estudiante confunde la reacción de deshidratación de un alcohol con la formación de ésteres, ¿qué estrategias podría utilizar para diferenciar ambos procesos?
Preguntas de opción múltiple
14. ¿Cuál de las siguientes reacciones NO es característica de los alcoholes?
a) Deshidratación para formar alquenos.
b) Oxidación para formar ácidos carboxílicos.
c) Reducción para formar alcanos.
d) Reacción con ácidos carboxílicos para formar ésteres.
Aldehídos
1. Formula y nombra los siguientes compuestos:
a) Un aldehído con 3 átomos de carbono.
b) Un aldehído aromático (derivado del benceno).
2. Escribe la fórmula estructural del 2-metilpropanal.
3. ¿Cuál de las siguientes propiedades es característica de los aldehídos?
a) Tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de peso molecular similar.
b) Son insolubles en agua.
c) No presentan polaridad en su grupo funcional.
d) Son menos reactivos que las cetonas.
4. Completa la siguiente oración:
"El grupo funcional de los aldehídos es ___________ y se localiza siempre en ___________ de la cadena carbonada."
5. ¿Por qué el metanal (formaldehído) es un gas a temperatura ambiente, mientras que el propanal es un líquido?
6. Explica la diferencia entre un aldehído y una cetona en términos de la posición del grupo carbonilo.
7. ¿Qué producto se obtiene al oxidar un alcohol primario?
a) Un aldehído
b) Una cetona
c) Un éter
d) Un ácido carboxílico
8. Reflexiona: ¿Por qué los aldehídos son más reactivos que las cetonas en reacciones de oxidación?
9. Escribe la ecuación química balanceada para la oxidación del etanol a etanal.
Cetonas
1. Formula y nombra los siguientes compuestos:
a) Una cetona con 4 átomos de carbono.
b) Una cetona cíclica con 5 átomos de carbono.
2. Escribe la fórmula estructural de la 3-pentanona.
3. ¿Cuál de las siguientes propiedades es característica de las cetonas?
a) Tienen puntos de ebullición más altos que los alcoholes de peso molecular similar.
b) Son insolubles en agua.
c) Presentan un grupo carbonilo en un carbono secundario.
d) Son más reactivas que los aldehídos en reacciones de oxidación.
4. Completa la siguiente oración:
"El grupo funcional de las cetonas es ___________ y se localiza siempre en ___________ de la cadena carbonada."
5. ¿Por qué la propanona (acetona) es soluble en agua, mientras que el butano no lo es?
6. Explica la diferencia entre una cetona y un aldehído en términos de su reactividad química.
7. ¿Qué producto se obtiene al oxidar un alcohol secundario?
a) Un aldehído
b) Una cetona
c) Un éter
d) Un ácido carboxílico
8. Reflexiona: ¿Por qué las cetonas no dan positivo en la prueba de Tollens (reactivo de espejo de plata)?
9. Escribe la ecuación química para la oxidación del 2-propanol a propanona.
Éteres
1. Formula y nombra los siguientes compuestos:
a) Un éter con un grupo etilo y un grupo metilo.
b) Un éter cíclico con 4 átomos de carbono.
2. ¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente compuesto?
CH3-O-CH2-CH3
a) Metoxietano
b) Etoximetano
c) Dimetiléter
d) Etilmetiléter
3. Escribe la fórmula estructural del 2-metoxipropano.
4. ¿Cuál de las siguientes propiedades es característica de los éteres?
a) Tienen puntos de ebullición más altos que los alcoholes de peso molecular similar.
b) Son insolubles en agua.
c) Presentan un átomo de oxígeno unido a dos grupos alquilo.
d) Son muy reactivos en reacciones de oxidación.
5. Completa la siguiente oración:
"El grupo funcional de los éteres es ___________ y su fórmula general es ___________."
6. ¿Por qué el éter etílico (CH3CH2OCH2CH3) es volátil y se evapora fácilmente a temperatura ambiente?
7. Explica la diferencia entre un éter y un alcohol en términos de su estructura y reactividad.
8. ¿Qué producto se obtiene al deshidratar dos moléculas de etanol?
a) Un aldehído
b) Una cetona
c) Un éter
d) Un ácido carboxílico
9. Reflexiona: ¿Por qué los éteres son menos reactivos que los alcoholes en reacciones de oxidación?
10. Escribe la ecuación química para la formación del éter etílico a partir de etanol.
Ácidos Carboxílicos
1. Formula y nombra los siguientes compuestos:
a) Un ácido carboxílico con 2 átomos de carbono.
b) Un ácido carboxílico aromático (derivado del benceno).
2. ¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente compuesto?
CH3-CH2-C-OOH
a) Ácido etanoico
b) Ácido propanoico
c) Ácido butanoico
d) Ácido metanoico
3. Escribe la fórmula estructural del ácido 2-metilbutanoico.
4. ¿Cuál de las siguientes propiedades es característica de los ácidos carboxílicos?
a) Tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de peso molecular similar.
b) Son insolubles en agua.
c) Presentan un grupo carboxilo (-COOH).
d) Son menos ácidos que los fenoles.
5. Completa la siguiente oración:
"El grupo funcional de los ácidos carboxílicos es ___________ y su fórmula general es ___________."
6. ¿Por qué el ácido acético (CH3COOH) es soluble en agua, mientras que el ácido benzoico (C6H5COOH) es poco soluble?
7. Explica la diferencia entre un ácido carboxílico y un éster en términos de su estructura y reactividad.
8. ¿Qué producto se obtiene al oxidar un aldehído?
a) Un alcohol
b) Una cetona
c) Un éter
d) Un ácido carboxílico
9. Reflexiona: ¿Por qué los ácidos carboxílicos son más ácidos que los alcoholes?
10. Escribe la ecuación química para la formación del ácido etanoico a partir de etanol.
Isómeros
1. Define qué es un isómero y menciona los dos grandes grupos en los que se clasifican.
2. Dibuja y nombra dos isómeros de cadena para el compuesto C5H12.
3. Identifica si los siguientes compuestos son isómeros de posición y explica por qué:
CH3-CH2-CH2-OH (1-propanol) y CH3-CH(OH)-CH3 (2-propanol).
4. ¿Los siguientes compuestos son isómeros de función? Justifica tu respuesta.
CH3-CH2-OH (etanol) y CH3-O-CH3 (dimetiléter).
5. Dibuja los isómeros cis y trans para el compuesto 2-buteno (CH3-CH=CH-CH3).
6. Clasifica los siguientes compuestos como isómeros cis o trans:
a) H Cl b) H H
| | | |
C=C C=C
| | | |
H Cl Cl Cl
7. ¿Cuál de los siguientes pares de compuestos son estereoisómeros?
a) CH3-CH2-CH2-CH3 y CH3-CH(CH3)-CH3
b) CH3-CH=CH-CH3 (cis) y CH3-CH=CH-CH3 (trans)
c) CH3-CH2-OH y CH3-O-CH3
d) CH3-CH2-CH2-OH y CH3-CH(OH)-CH3
8. Dibuja un estereoisómero óptico (enantiómero) para el compuesto 2-butanol (CH3-CH(OH)-CH2-CH3).
9. Explica la diferencia entre isómeros estructurales y estereoisómeros. Proporciona un ejemplo de cada uno.
10.Identifica si los siguientes compuestos son isómeros o no. Justifica tu respuesta.
a) CH3-CH2-CH2-CH3 y CH3-CH(CH3)-CH3
b) CH3-CH2-CHO y CH3-CO-CH3
c) CH3-CH=CH-CH3 (cis) y CH3-CH=CH-CH3 (trans)